Prueba de hibridación
o de secuenciación en Diabetes Mellitus
La técnica de hibridacion empleada en Diabetes Mellitus es
la tecnica de: Southern El método tipo Southern o Southern blot fue
desarrollado para la detección de genes específicos en el ADN celular. El ADN
es digerido con una enzima de restricción y los fragmentos son separados por
tamaños mediante electroforesis en un gel. A continuación los fragmentos de ADN
de doble cadena son desnaturalizados mediante un proceso químico separando las
dos hebras componentes del ADN en sus cadenas sencillas. Posteriormente, el ADN
inserto en el gel es transferido a un filtro de nitrocelulosa, con lo que en el
filtro queda representada una réplica de la disposición de los fragmentos de
ADN presentes en el gel. A continuación el filtro se incuba durante un tiempo
con la sonda marcada (radiactivamente o con un fluorocromo); durante la
incubación la sonda se va hibridando con las moléculas de ADN de cadena
sencilla de secuencia complementaria (o muy parecida). La sonda unida al
fragmento de ADN complementario se puede visualizar en el filtro de una forma
sencilla mediante una exposición a una película de rayos X para el caso de
sondas radiactivas o con una película sensible a la luz, para el caso de sondas
con fluorocromo.
Proteinograma
A partir de un principio analítico general denominado ELISA,
se trata de un procedimiento no contaminante y económicamente accesible que
mediante la utilización de dos moléculas denominadas GAD e IA-2, en forma
recombinante y en cantidades apropiadas.
Bibliografía
1.- Ángeles Antón, M.W. Guía de Práctica Clínica sobre
Diabetes Mellitus Tipo (Definición y criterios diagnósticos de la diabetes
mellitus). (actualizado 25 de Enero DEL 2013) acceso el 27 de Mayo del 2017,
disponible en:http://www.guiasalud.es/egpc/diabetes_tipo1/completa/apartado04/definicion.html
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